Option Care 家庭输液血友病患者使用较少的第八因子,研究表明既节省了成本又不影响疗效

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佛罗里达州奥兰多市,2016 年 7 月 26 日 – 今天在奥兰多市举行的世界血友病联盟国际大会 (World Federation of Hemophilia 2016 World Congress) 上发表的一项研究表明,血友病患者可以在不影响疗效的情况下注射较少的第八因子,节省大量成本。

此项 Option Care 研究包括接受第八因子家庭输液治疗的 77 名 A 型血友病患者。他们每周接受了平均 102 单位的第八因子,与全美平均的每周 108 单位相比,相当于每名患者每年可节省 21,165 美元的费用。这些患者的年出血率 (ABR),即患者一年出现的出血次数,为 1.7 次,少于最近一项关于血友病治疗策略的回顾性研究中所称的 2 到 5 次平均 ABR.

“通过与处方医师合作以密切监测出血情况,并在临床上适当优化治疗剂量方面开展协作,Option Care 对第八因子的利用率低于平均水平,却有着卓越的成效,”Option Care 的出血性疾病项目的全国项目主任 Joan Couden 说道。“我们的研究成果显示,我们可以为包括 Medicare、Medicaid 以及管理式医疗保险公司在内的支付方节省大量的成本,同时又不会对年出血率产生负面影响。”

血友病患者缺少控制出血的凝血蛋白。治疗包括输注第八因子,这有助于血液凝块和停止出血。许多该病患者每周要接受三至四次的第八因子注射,以预防或减少出血。治疗成功率通过评定年出血率 (ABR) 进行评估。出血次数越少,治疗就越成功。

除了提供第八因子来预防出血,当出血确实发生时,务必尽快治疗出血,以帮助减少关节、肌肉和器官的疼痛和损伤。当快速治疗出血时,用来止血的血液制品需求量较少,Couden 如是说。

她说,目前,凝血因子是按单位来付款的,这就为提供更多产品带来了经济诱因,尽管这并不能转化为更好的护理。她指出,支付方可能需要考虑不同的赔付策略,以减少配发较多第八因子的诱因。

患者和医疗保健提供者的支持与教育是 Option Care 的出血性疾病 (BD) 家庭输液+项目的关键组成部分,该项目遵循了多学科团队的护理方法。项目提供由 BD 认证的专科护士和药剂师负责的个性化临床护理。每位患者都会收到特定疾病的定制护理计划,该计划专注于实现患者及其护理团队的需求。我们会向医师和医疗保健服务提供者提供每位患者状态的详细报告,包括出血的部位和严重程度、患者的疗效和依从性等。

关于 Option Care

Option Care Enterprises, Inc. (Option Care) 是全美最大和最值得信赖的家庭和备选治疗站点输液服务提供者。作为行业领导者,本公司汲取了近 40 年的临床护理经验,提供以患者为中心的治疗管理。Option Care 的标志性家庭输液+服务包括输液药物的临床管理、护理支持和护理协调。Option Care 由 1,800 多名临床医师(包括药剂师、护士和营养师)组成的多学科团队能够为美国各地需要接受复杂和慢性病治疗的几乎所有患者提供家庭输液服务覆盖。有关详情请访问 www.OptionCare.com

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